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Wie kann man neutral formulierte einwörtige Keywords generieren, ohne dabei geschützte Markennamen zu verwenden?
Man kann neutral formulierte einwörtige Keywords generieren, indem man allgemeine Begriffe verwendet, die nicht mit spezifischen Markennamen verbunden sind. Man sollte sich auf die Produkt- oder Dienstleistungsbeschreibung konzentrieren, anstatt auf spezifische Markennamen. Es ist wichtig, die Keywords sorgfältig zu wählen, um sicherzustellen, dass sie neutral und nicht markenrechtlich geschützt sind. **
Wie kann ich ohne Verletzung von Urheberrechten 10 neutrale einwörtige Keywords generieren, ohne Markennamen zu verwenden?
Verwende allgemeine Begriffe, die nicht mit spezifischen Marken in Verbindung gebracht werden können. Nutze Synonyme oder umschreibende Wörter, um ähnliche Begriffe zu beschreiben. Kombiniere verschiedene Wörter oder füge Präfixe oder Suffixe hinzu, um neue Keywords zu erstellen. **
HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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PHILOTAX GmbH: Deutschland Briefmarkenkatalog 1849 - 2020 10. AuflageDeutschland Briefmarkenkatalog 1849 - 2020 10. Auflage , Über 13.300 Abbildungen und Datensätze - über 130 Sammelgebiete - Topaktuell Briefmarken bis einschließlich 6. Juli 2023 - reale Handelspreise, das sind nur einige Fakten die der neue Deutschland-Katalog 10. Auflage zu bieten hat. Katalogpreise und Ausgabedaten wurden komplett überarbeitet. Zur PHILOTAX Nummer erhalten Sie die Michel-Nummer als zusätzliche Referenz-Katalog Nummer. Suche und Ausdrucke werden unterstützt. Folgende Ausgabegebiete sind enthalten: alle Gebiete von Altdeutschland (von Baden-Norddeutscher Bund) Deutsches Reich zusätzlich Deutsche Auslandspostämter (Deutsche Post in China, Deutsche Post in Marokko, Deutsche Post in der Türkei) Deutsche Kolonien (Deutsche-Neuguinea, Deutsch-Ostafrika, Deutsch-Südwestafrika, Kamerun, Karolinen, Kiautschou, Marianen, Marshall-Inseln, Samoa, Togo, Witu) Generalgouvernement, Memel, Danzig, Böhmen und Mähren Deutsche Besetzungsausgaben 1914/18 (Landespost in Belgien, Etappengebiet West, Oberbefehlshaber Ost, Dorpat, Grodno, Libau, Landesbotenpost der 10. Armee, Deutsche Post in Polen, Militärverwaltung in Rumänin, Etappengebiet der 9. Armee) Deutsche Abstimmungsgebiete (Allenstein, Marienwerder, Oberschlesien, Oppelner Notausgaben, Schleswig etc.) Deutsche Besetzungsausgaben 1939/45 (32 Gebiet von Albanien bis Zara), Feldpost Saar, Saargebiet, Saarland Alliierte Besetzung Deutsche Demokratische Republik Berlin Bundesrepublik alle Ausgaben bis einschließlich 6. Juli 2023 Deutsche Lokalausgaben ab 1945 Sudentenland Funktionen und Ausdrucke Albenblatterstellung, Bestandserfassung, Sammelalbenkärtchen, Katalog-, Bestands-, Fehl-, und Dublettenlisten, eigene individuelle Alben uvm. , Arzneimittel- & Kondomautomaten > Warenautomaten & Dispenser , Auflage: 10. Auflage, Erscheinungsjahr: 202404, Produktform: DI, Autoren: PHILOTAX GmbH, Edition: ENL, Auflage: 23010, Auflage/Ausgabe: 10. Auflage, Abbildungen: über 13.300 Abbildungen und über 13.300 Datensätze., Keyword: Briefmarken; Briefmarkensoftware für Deutschland; Software für Briefmarken; Briefmarke; Briefmarken-Katalog; Katalog für Briefmarkensammler; Briefmarkensammler; Briefmarkensammlung, Fachschema: Briefmarke - Philatelie, Warengruppe: Software/Sammlerkataloge/Antiquitäten, Fachkategorie: Antiquitäten und Sammelobjekte, UNSPSC: 85234920, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 85234920, Verlag: PHILOTAX GMBH, Verlag: PHILOTAX GMBH, Verlag: Philotax GmbH, Länge: 196, Breite: 140, Höhe: 16, Gewicht: 94, Produktform: DVD-ROM, Genre: Software, Genre: Software, Vorgänger: 2070020,47,37 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann ich neutrale einwörtige Keywords ohne Markennamen generieren?
1. Verwende allgemeine Begriffe, die die Produkteigenschaften beschreiben. 2. Nutze Synonyme und verwandte Wörter, um verschiedene Variationen zu finden. 3. Vermeide spezifische Markennamen und konzentriere dich auf generische Beschreibungen. **
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Wie kann man neutrale einwörtige Keywords generieren, ohne dabei Markennamen zu erwähnen? Welche Strategien gibt es, um Keywords ohne Markennamen zu entwickeln und trotzdem das gewünschte Suchvolumen zu erreichen?
1. Verwende allgemeine Begriffe, die die Produkte oder Dienstleistungen beschreiben, ohne spezifische Markennamen zu nennen. 2. Nutze Synonyme oder alternative Beschreibungen, um das Suchvolumen zu erhöhen. 3. Fokussiere dich auf branchenspezifische Keywords und verwende gezielte Long-Tail-Keywords, um die gewünschte Zielgruppe anzusprechen. **
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Was ist Blasenkrebs?
Blasenkrebs ist eine Form von Krebs, der in der Blase auftritt. Es entsteht, wenn sich abnormale Zellen in der Blasenwand bilden und unkontrolliert wachsen. Die Symptome können Blut im Urin, häufiges Wasserlassen und Schmerzen beim Wasserlassen umfassen. **
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Welche einwörtigen Keywords ohne Markennamen bevorzugen Sie, um neutral zu bleiben?
Ich bevorzuge allgemeine Keywords wie "Produkt" oder "Dienstleistung", um neutral zu bleiben. Es ist wichtig, keine spezifischen Markennamen zu verwenden, um eine objektive Bewertung zu gewährleisten. Dadurch wird vermieden, dass die Leser beeinflusst werden und eine unvoreingenommene Meinung erhalten. **
Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Blasenkrebs-Schnelltest ProLine BCT Pro – Nachweis von Blasentumorantigen im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro (Bladder Cancer Test) ist ein Blasenkrebs-Schnelltest für Praxis und Klinik. Die Testkassette weist Blasentumorantigen (human Complement Factor H related Protein, hCFHrp) qualitativ im Urin nach – ohne Analysegerät und ohne Probenaufbereitung. Drei Tropfen Urin genügen, das Ergebnis wird nach 10 Minuten visuell abgelesen. Laut Hersteller dient der Urintest der Risikoeinschätzung für ein Harnblasenkarzinom : zur Früherkennung sowie zur Überwachung von Patienten mit diagnostiziertem und behandeltem Blasentumor auf Rezidive. Er ergänzt Zystoskopie und Urinzytologie und ersetzt sie nicht. Die klinische Sensitivität des Tests ist laut Gebrauchsanweisung vom Stadium des Blasenkarzinoms abhängig. Die Packung enthält 10 einzeln verpackte Testkassetten und 10 Einmal-Pipetten. Der Test wird bei 2–30 °C gelagert und ist für die Anwendung durch professionelle Anwender bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Nicht invasiv: Einfacher Urinstest (Spontan- oder Katheterurin) als Ergänzung zu Zytologie und Zystoskopie. Keine Aufbereitung: Drei Tropfen Urin direkt aus dem Sammelgefäß in die Probenöffnung – keine Zentrifugation, keine Reagenzien. Ergebnis beim Patiententermin: Visuelle Ablesung nach 10 Minuten, ohne Analysegerät. Eindeutige Auswerteregeln: Auch schwach gefärbte Testlinien (T) gelten als positiv; nur die Kontrolllinie (C) bestätigt den korrekten Testablauf. Rezidivüberwachung: Unterstützt laut Hersteller die routinemäßige Nachsorge behandelter Blasentumorpatienten. Flexible Probengewinnung: Urin bis 48 Stunden bei Raumtemperatur haltbar, bis 7 Tage bei 2–8 °C. Vollständiges Kit: 10 einzeln verpackte Testkassetten inkl. Einmal-Pipetten, sofort einsatzbereit. In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für professionelle Anwender. Technische Daten Testprinzip Immunchromatographischer Sandwich-Immunoassay, qualitativ, visuell ablesbar Analyt Blasentumorantigen (human Complement Factor H related Protein, hCFHrp) Probenmaterial Humaner Urin (Spontanurin oder Katheterurin) Probenvolumen 3 Tropfen Auswertungszeit 10 Minuten; später erscheinende Linien nicht auswerten Untere Nachweisgrenze 22,4 U/ml High-Dose-Hook-Effekt Nicht beobachtet bis 12.400 U/ml Klinische Daten Studie mit 225 Patienten mit bioptisch gesichertem Blasenkrebs; Sensitivität stadiumabhängig (siehe Gebrauchsanweisung) Interferenzen Kein Einfluss u. a. durch Hämoglobin bis 1 mg/ml, Erythrozyten und Leukozyten bis 10 6 Zellen/ml sowie häufige Medikamente (Details siehe Gebrauchsanweisung) Probenstabilität 48 Stunden bei Raumtemperatur, 7 Tage bei 2–8 °C, länger bei −20 °C Nicht geeignete Proben Serum, Plasma, Vollblut, Blasenspülzytologieproben Packungsinhalt 10 einzeln verpackte Testkassetten, 10 Einmal-Pipetten, Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigt Urinsammelgefäß (nicht aus Pappe oder Styropor), Stoppuhr Lagerung 2–30 °C im versiegelten Schutzbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH (Marke ProLine) Anwendung Versiegelte Testkassette und Urinprobe vor der Durchführung auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen – keine gekühlten Tests öffnen (Kondensationsgefahr). Folienbeutel öffnen, Kassette und Pipette entnehmen, Trockenmittelpäckchen entsorg
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax klärt den Verdacht auf eine Chlamydien-Infektion, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das lohnt sich, denn unbehandelt kann die Infektion chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Ein positives Ergebnis ermöglicht das Gespräch über Behandlung und Partneruntersuchung noch im selben Termin; die Beurteilung erfolgt immer zusammen mit dem klinischen Bild. Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen und urologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. 5 Tropfen Reagenz A in ein Teströhrchen geben. Abstrichtupfer eintauchen, 15-mal drehen und 2 Minuten stehen lassen. Reagenz B bis zur Markierung zugeben, den Tupfer erneut 15-mal drehen, bis die Lösung klar ist, und 1 Minute stehen lassen. Tupfer am Röhrchenrand ausdrücken und entfernen, Tropfspitze aufsetzen. 3 volle Tropfen in die Probenvertiefung (S) der Testkassette geben, Luftblasen vermeiden. Ergebnis nach 10 Minuten ablesen: Kontroll- und Testlinie = positiv, auch bei schwacher Testlinie. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig. Urinproben werden vor dem Test verdünnt und zentrifugiert. Maßgeblich ist die Gebrauc
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Was sind 10 neutrale einwörtige Keywords ohne Markennamen?
1. Schuhe 2. Buch 3. Tasse 4. Lampe 5. Jacke 6. Stuhl 7. Kissen 8. Tisch 9. Uhr 10. Tasche **
Kannst du die 10 einwörtigen neutrale Keywords ohne Markennamen aufzählen? Oder Welche 10 einwörtigen neutrale Keywords ohne Markennamen kannst du nennen?
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Produkte zum Begriff HITADO-GmbH-Blasenkrebs-Schnelltest-Hitado:
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 10 Tests 37050601.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 10 Testkassetten für Klinik & MVZ Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Das 10er-Pack bietet eine wirtschaftliche Lösung für urologische Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen, für Kliniken und MVZ mit hohem Patientenaufkommen. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die größere Packungsgröße von 10 Testkassetten senkt die Stückkosten und ermöglicht eine effiziente Bevorratung für Einrichtungen mit täglichem Blasenkrebs-Testbedarf. Warum BTAstat® in der Klinik? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Wirtschaftlich für hohen Bedarf: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – ideal für Kliniken, MVZ und Praxen mit regelmäßigem Einsatz. Niedrigere Stückkosten: Größere Packungsgröße für eine kosteneffiziente Diagnostik bei hohem Patientenaufkommen. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abger145,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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PHILOTAX GmbH: Deutschland Briefmarkenkatalog 1849 - 2020 10. AuflageDeutschland Briefmarkenkatalog 1849 - 2020 10. Auflage , Über 13.300 Abbildungen und Datensätze - über 130 Sammelgebiete - Topaktuell Briefmarken bis einschließlich 6. Juli 2023 - reale Handelspreise, das sind nur einige Fakten die der neue Deutschland-Katalog 10. Auflage zu bieten hat. Katalogpreise und Ausgabedaten wurden komplett überarbeitet. Zur PHILOTAX Nummer erhalten Sie die Michel-Nummer als zusätzliche Referenz-Katalog Nummer. Suche und Ausdrucke werden unterstützt. Folgende Ausgabegebiete sind enthalten: alle Gebiete von Altdeutschland (von Baden-Norddeutscher Bund) Deutsches Reich zusätzlich Deutsche Auslandspostämter (Deutsche Post in China, Deutsche Post in Marokko, Deutsche Post in der Türkei) Deutsche Kolonien (Deutsche-Neuguinea, Deutsch-Ostafrika, Deutsch-Südwestafrika, Kamerun, Karolinen, Kiautschou, Marianen, Marshall-Inseln, Samoa, Togo, Witu) Generalgouvernement, Memel, Danzig, Böhmen und Mähren Deutsche Besetzungsausgaben 1914/18 (Landespost in Belgien, Etappengebiet West, Oberbefehlshaber Ost, Dorpat, Grodno, Libau, Landesbotenpost der 10. Armee, Deutsche Post in Polen, Militärverwaltung in Rumänin, Etappengebiet der 9. Armee) Deutsche Abstimmungsgebiete (Allenstein, Marienwerder, Oberschlesien, Oppelner Notausgaben, Schleswig etc.) Deutsche Besetzungsausgaben 1939/45 (32 Gebiet von Albanien bis Zara), Feldpost Saar, Saargebiet, Saarland Alliierte Besetzung Deutsche Demokratische Republik Berlin Bundesrepublik alle Ausgaben bis einschließlich 6. Juli 2023 Deutsche Lokalausgaben ab 1945 Sudentenland Funktionen und Ausdrucke Albenblatterstellung, Bestandserfassung, Sammelalbenkärtchen, Katalog-, Bestands-, Fehl-, und Dublettenlisten, eigene individuelle Alben uvm. , Arzneimittel- & Kondomautomaten > Warenautomaten & Dispenser , Auflage: 10. Auflage, Erscheinungsjahr: 202404, Produktform: DI, Autoren: PHILOTAX GmbH, Edition: ENL, Auflage: 23010, Auflage/Ausgabe: 10. Auflage, Abbildungen: über 13.300 Abbildungen und über 13.300 Datensätze., Keyword: Briefmarken; Briefmarkensoftware für Deutschland; Software für Briefmarken; Briefmarke; Briefmarken-Katalog; Katalog für Briefmarkensammler; Briefmarkensammler; Briefmarkensammlung, Fachschema: Briefmarke - Philatelie, Warengruppe: Software/Sammlerkataloge/Antiquitäten, Fachkategorie: Antiquitäten und Sammelobjekte, UNSPSC: 85234920, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 85234920, Verlag: PHILOTAX GMBH, Verlag: PHILOTAX GMBH, Verlag: Philotax GmbH, Länge: 196, Breite: 140, Höhe: 16, Gewicht: 94, Produktform: DVD-ROM, Genre: Software, Genre: Software, Vorgänger: 2070020,47,37 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann man neutral formulierte einwörtige Keywords generieren, ohne dabei geschützte Markennamen zu verwenden?
Man kann neutral formulierte einwörtige Keywords generieren, indem man allgemeine Begriffe verwendet, die nicht mit spezifischen Markennamen verbunden sind. Man sollte sich auf die Produkt- oder Dienstleistungsbeschreibung konzentrieren, anstatt auf spezifische Markennamen. Es ist wichtig, die Keywords sorgfältig zu wählen, um sicherzustellen, dass sie neutral und nicht markenrechtlich geschützt sind. **
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Wie kann ich ohne Verletzung von Urheberrechten 10 neutrale einwörtige Keywords generieren, ohne Markennamen zu verwenden?
Verwende allgemeine Begriffe, die nicht mit spezifischen Marken in Verbindung gebracht werden können. Nutze Synonyme oder umschreibende Wörter, um ähnliche Begriffe zu beschreiben. Kombiniere verschiedene Wörter oder füge Präfixe oder Suffixe hinzu, um neue Keywords zu erstellen. **
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Wie kann ich neutrale einwörtige Keywords ohne Markennamen generieren?
1. Verwende allgemeine Begriffe, die die Produkteigenschaften beschreiben. 2. Nutze Synonyme und verwandte Wörter, um verschiedene Variationen zu finden. 3. Vermeide spezifische Markennamen und konzentriere dich auf generische Beschreibungen. **
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Wie kann man neutrale einwörtige Keywords generieren, ohne dabei Markennamen zu erwähnen? Welche Strategien gibt es, um Keywords ohne Markennamen zu entwickeln und trotzdem das gewünschte Suchvolumen zu erreichen?
1. Verwende allgemeine Begriffe, die die Produkte oder Dienstleistungen beschreiben, ohne spezifische Markennamen zu nennen. 2. Nutze Synonyme oder alternative Beschreibungen, um das Suchvolumen zu erhöhen. 3. Fokussiere dich auf branchenspezifische Keywords und verwende gezielte Long-Tail-Keywords, um die gewünschte Zielgruppe anzusprechen. **
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Blasenkrebs-Schnelltest ProLine BCT Pro – Nachweis von Blasentumorantigen im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro (Bladder Cancer Test) ist ein Blasenkrebs-Schnelltest für Praxis und Klinik. Die Testkassette weist Blasentumorantigen (human Complement Factor H related Protein, hCFHrp) qualitativ im Urin nach – ohne Analysegerät und ohne Probenaufbereitung. Drei Tropfen Urin genügen, das Ergebnis wird nach 10 Minuten visuell abgelesen. Laut Hersteller dient der Urintest der Risikoeinschätzung für ein Harnblasenkarzinom : zur Früherkennung sowie zur Überwachung von Patienten mit diagnostiziertem und behandeltem Blasentumor auf Rezidive. Er ergänzt Zystoskopie und Urinzytologie und ersetzt sie nicht. Die klinische Sensitivität des Tests ist laut Gebrauchsanweisung vom Stadium des Blasenkarzinoms abhängig. Die Packung enthält 10 einzeln verpackte Testkassetten und 10 Einmal-Pipetten. Der Test wird bei 2–30 °C gelagert und ist für die Anwendung durch professionelle Anwender bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Nicht invasiv: Einfacher Urinstest (Spontan- oder Katheterurin) als Ergänzung zu Zytologie und Zystoskopie. Keine Aufbereitung: Drei Tropfen Urin direkt aus dem Sammelgefäß in die Probenöffnung – keine Zentrifugation, keine Reagenzien. Ergebnis beim Patiententermin: Visuelle Ablesung nach 10 Minuten, ohne Analysegerät. Eindeutige Auswerteregeln: Auch schwach gefärbte Testlinien (T) gelten als positiv; nur die Kontrolllinie (C) bestätigt den korrekten Testablauf. Rezidivüberwachung: Unterstützt laut Hersteller die routinemäßige Nachsorge behandelter Blasentumorpatienten. Flexible Probengewinnung: Urin bis 48 Stunden bei Raumtemperatur haltbar, bis 7 Tage bei 2–8 °C. Vollständiges Kit: 10 einzeln verpackte Testkassetten inkl. Einmal-Pipetten, sofort einsatzbereit. In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für professionelle Anwender. Technische Daten Testprinzip Immunchromatographischer Sandwich-Immunoassay, qualitativ, visuell ablesbar Analyt Blasentumorantigen (human Complement Factor H related Protein, hCFHrp) Probenmaterial Humaner Urin (Spontanurin oder Katheterurin) Probenvolumen 3 Tropfen Auswertungszeit 10 Minuten; später erscheinende Linien nicht auswerten Untere Nachweisgrenze 22,4 U/ml High-Dose-Hook-Effekt Nicht beobachtet bis 12.400 U/ml Klinische Daten Studie mit 225 Patienten mit bioptisch gesichertem Blasenkrebs; Sensitivität stadiumabhängig (siehe Gebrauchsanweisung) Interferenzen Kein Einfluss u. a. durch Hämoglobin bis 1 mg/ml, Erythrozyten und Leukozyten bis 10 6 Zellen/ml sowie häufige Medikamente (Details siehe Gebrauchsanweisung) Probenstabilität 48 Stunden bei Raumtemperatur, 7 Tage bei 2–8 °C, länger bei −20 °C Nicht geeignete Proben Serum, Plasma, Vollblut, Blasenspülzytologieproben Packungsinhalt 10 einzeln verpackte Testkassetten, 10 Einmal-Pipetten, Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigt Urinsammelgefäß (nicht aus Pappe oder Styropor), Stoppuhr Lagerung 2–30 °C im versiegelten Schutzbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH (Marke ProLine) Anwendung Versiegelte Testkassette und Urinprobe vor der Durchführung auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen – keine gekühlten Tests öffnen (Kondensationsgefahr). Folienbeutel öffnen, Kassette und Pipette entnehmen, Trockenmittelpäckchen entsorg108,77 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax klärt den Verdacht auf eine Chlamydien-Infektion, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das lohnt sich, denn unbehandelt kann die Infektion chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Ein positives Ergebnis ermöglicht das Gespräch über Behandlung und Partneruntersuchung noch im selben Termin; die Beurteilung erfolgt immer zusammen mit dem klinischen Bild. Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen und urologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. 5 Tropfen Reagenz A in ein Teströhrchen geben. Abstrichtupfer eintauchen, 15-mal drehen und 2 Minuten stehen lassen. Reagenz B bis zur Markierung zugeben, den Tupfer erneut 15-mal drehen, bis die Lösung klar ist, und 1 Minute stehen lassen. Tupfer am Röhrchenrand ausdrücken und entfernen, Tropfspitze aufsetzen. 3 volle Tropfen in die Probenvertiefung (S) der Testkassette geben, Luftblasen vermeiden. Ergebnis nach 10 Minuten ablesen: Kontroll- und Testlinie = positiv, auch bei schwacher Testlinie. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig. Urinproben werden vor dem Test verdünnt und zentrifugiert. Maßgeblich ist die Gebrauc22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist Blasenkrebs?
Blasenkrebs ist eine Form von Krebs, der in der Blase auftritt. Es entsteht, wenn sich abnormale Zellen in der Blasenwand bilden und unkontrolliert wachsen. Die Symptome können Blut im Urin, häufiges Wasserlassen und Schmerzen beim Wasserlassen umfassen. **
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Welche einwörtigen Keywords ohne Markennamen bevorzugen Sie, um neutral zu bleiben?
Ich bevorzuge allgemeine Keywords wie "Produkt" oder "Dienstleistung", um neutral zu bleiben. Es ist wichtig, keine spezifischen Markennamen zu verwenden, um eine objektive Bewertung zu gewährleisten. Dadurch wird vermieden, dass die Leser beeinflusst werden und eine unvoreingenommene Meinung erhalten. **
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Was sind 10 neutrale einwörtige Keywords ohne Markennamen?
1. Schuhe 2. Buch 3. Tasse 4. Lampe 5. Jacke 6. Stuhl 7. Kissen 8. Tisch 9. Uhr 10. Tasche **
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Kannst du die 10 einwörtigen neutrale Keywords ohne Markennamen aufzählen? Oder Welche 10 einwörtigen neutrale Keywords ohne Markennamen kannst du nennen?
Ja, ich kann. Die 10 einwörtigen neutrale Keywords sind: Auto, Haus, Hund, Katze, Computer, Buch, Garten, Kaffee, Musik, Sport. **
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